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伤感说说 我校首个国家重大科学研究计划项目启动

2020-02-19作者:织梦帮来源:dedesos.com次阅读

    4月21日,国家资助3000余万元的重大科学研究计划“多基因遗传性肿瘤多阶段发病过程转录组学规律及其分子机制研究”项目启动仪式在湘雅医学院举行。我校副校长、肿瘤研究所所长、该项目首席科学家李桂源为来自复旦大学、吉林大学、东北师范大学、湖南师范大学和南华大学的10余名专家颁发了项目专家聘书。省卫生厅厅长刘家望,省科技厅副厅长李求长,副校长田勇泉在启动仪式上对这一项目的意义和前景给予了高度评价,认为,这是打响了湖南向国家重大科学研究计划进军的第一炮。

    “国家重大科学研究计划”是科技部为落实《国家中长期(2006—2020年)科学和技术发展规划纲要》的部署,从2006年开始启动的,包括蛋白质研究、量子调控研究、纳米研究和发育与生殖研究4个重大科学研究计划。李桂源领衔的这一项目,属“蛋白质研究计划”的重要组成部分,由我校和复旦大学、吉林大学、东北师范大学共同承担。也是我省2006年唯一的以首席科学家单位获得的一项重大科研项目。

    李桂源教授在项目启动仪式上介绍了项目的立项背景、研究内容和预计目标。他说,鼻咽癌、乳腺癌、结肠癌、脑瘤等是我国常见恶性肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势。这些肿瘤均具有明显的家族聚集倾向,存在基因组不稳定性,易受理化、生物等环境因素的影响,属于多基因遗传性肿瘤。而遗传性肿瘤发病的一个重要特征是呈现出多阶段性,包括癌前病变、早期癌、中晚期浸润癌和转移癌等不同发病阶段。每个阶段均存在特定的转录组信息和变化规律。而与多基因遗传性肿瘤发病密切相关的易感/抑瘤基因是重要的功能基因,作用于肿瘤多阶段发病的不同环节,形成功能上密切关联的易感/抑瘤基因群。李桂源认为,这一功能的阐明和在肿瘤不同发病阶段中作用机制的揭示可能成为研究细胞癌变机制的重要突破口;易感/抑瘤基因的分离、功能鉴定及其转录调控机制研究是阐明多基因遗传性肿瘤发病分子机制的关键,但目前仍是该领域研究的瓶颈。该项目就是为了找到“突破口”和打破“瓶颈”而设计的,目的在于从分子水平揭示多基因遗传性肿瘤不同发病阶段转录组纵深信息及其变化规律和表达规律,建立基因网络调控机制理论体系,为鼻咽癌、乳腺癌、结肠癌和脑瘤等肿瘤的早期诊断、分子分型和临床防治提供新的思路。

   相关链接:首席科学家李桂源教授科研情况简介

    

    我校副校长,肿瘤研究所所长,“做出突出贡献的中国博士学位获得者”、国家“有突出贡献的中青年专家”、“863十五周年重要贡献先进个人”、“全国优秀科技工作者”。

    30多年来,他一直从事以鼻咽癌为主的恶性肿瘤病因发病学研究,先后承担了国家863、973、国家科技攻关项目和国家自然科学基金重点项目的研究,创立了人中期染色体活性基因定位的B带技术,使染色体分子水平的改变反映到普通光学显微镜可察知的程度,为分子遗传学与细胞遗传学沟通做出重大贡献;精细定位了染色体上三个最小共同缺失区,发现3P21上重要的鼻咽癌易感基因位点,其论文成为Cancer Research杂志当期的封面文章;他还克隆了20个鼻咽癌候选抑瘤基因,并锁定了6个为鼻咽癌不同发病阶段的重要功能基因;构建了鼻咽癌不同发病阶段的分子靶标系统及鼻咽癌基因调控网络模型,并在鼻咽癌中发现了一种新的致癌生物——纳米细菌,为阐明鼻咽癌发病机制做出卓著贡献;他对脑瘤等的研究也取得了重要成绩,研制出用于基因治疗的氧化铁纳米颗粒。

    他先后发表科研论文280余篇,其中SCI、EI收录论文110篇,论文总引用1037次,申报国家发明专利2项,获国家和省部级科研成果奖17项。


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